Reads a VCF with SNVs/INDELs for use with HRDetect.
Examples
x <- system.file("extdata/umccrise/snv/somatic-ensemble-PASS.vcf.gz", package = "gpgr")
(l <- hrdetect_read_snvindel_vcf(x))
#> $snv
#> # A tibble: 5,944 × 4
#> chr position REF ALT
#> <chr> <int> <chr> <chr>
#> 1 chr1 1303273 C T
#> 2 chr1 4932638 C G
#> 3 chr1 5545493 T A
#> 4 chr1 6434166 G T
#> 5 chr1 6654913 C G
#> 6 chr1 6961437 C G
#> 7 chr1 7057562 A T
#> 8 chr1 7945201 A T
#> 9 chr1 10020499 A C
#> 10 chr1 10148616 G A
#> # ℹ 5,934 more rows
#>
#> $indel
#> # A tibble: 765 × 4
#> chr position REF ALT
#> <chr> <int> <chr> <chr>
#> 1 chr1 3003408 TGCAGAGA T
#> 2 chr1 3708171 AG A
#> 3 chr1 4177626 TC T
#> 4 chr1 8384452 AG A
#> 5 chr1 13261670 CT C
#> 6 chr1 16121339 AT A
#> 7 chr1 37142428 AG A
#> 8 chr1 52675033 GC G
#> 9 chr1 56208467 TC T
#> 10 chr1 56810765 CTTTAACAGAGAT C
#> # ℹ 755 more rows
#>